Tirayn Mutational iyo noocyada Isbedelo

"Hidda wadayaasha" The dheer waxay ka timaadaa ereyga "mutatio" Latin, taas oo macno ahaan waxaa loola jeedaa - isbedel ama isbedelka. tirayn Mutational muujinaysaa beddelka deggan oo cad ah waxyaabaha la dhaxlo oo la soo bandhigay in ka midtahay dhaxlo. Tani waa link ugu horeysay ee formation silsilad iyo pathogenesis cudurrada la iska dhaxlo. Tani waxay ifafaale ayaa si firfircoon uga bartay ee qeybtii labaad ee qarnigii 20-aad, oo hadda iyo aad u badan inta badan waxa aad maqli kartaa in tirayn mutational waa in la bartay iyo sidoo kale aqoonta iyo fahamka hab uu noqdo furaha looga gudbo dhibaatooyinka aadanaha.

Waxaa jira dhawr nooc oo ah Isbedelo unugyada. Ay kala soocidda waxay ku xiran tahay noocyada of isu unugyada. Isbedelo Generative dhaca unugyada jeermiga, unugyada germline sidoo kale jiraan. Isbeddel kasta waa la dhaxlaa oo waxaa inta badan laga helo unugyada farcankii, ka ab ka ab la ansixiyo tiro ka mid ah leexashooyinkaasi oo ugu dambeyntii noqday sabab cudur.

Isbedelo degaaankaaga yihiin unugyada asexual. Ay peculiarity waa in ay u muuqdaan oo kaliya in qofka ayaa u muuqday. ie isbeddel aan la dhaxlay in unugyada kale, laakiin kaliya marka qaybsan isku jidh keliya. tirayn mutational degaaankaaga lagu muujiyey dareemi karaa marka ay bilaabmaa ku jira marxaladaha hore. Haddii isbeddel kaga dhacaa marxaladaha hore ee burburiyo saygoot, waxaa jira khadadka weyn unugyada kala duwan ka soo kasta oo noocyo kale. Iyadoo la raacayo, dheer unugyada qaadi doonta isbedel ah, noolaha sida waxa loo yaqaan mahrajaan.

Heerarka dhismeedka hidde

tirayn Mutational lagu muujiyey in dhismayaasha hidde kala duwan heerarka kala duwan ee ururka. Isbedelo ku dhici karaa heerka hiddo, koromosoom oo hiddawadayaasha ah. Iyada oo ku xidhan isbedelka this iyo noocyada isbedel.

isbedelada hidda saamayn ku dhismeedka DNA, dheehan badala heerka kelli. isbedelka noocan oo kale ah, mararka qaarkood ma saamayn meelmar ah ee protein ah, ie, shaqo aysan waxba ka beddelin. Laakiin marar kale, waxaa laga yaabaa in waxbarashada haleysan yahay in mar hore istaago protein ah si ay u qabtaan oo ay u shaqeeyaan.

Waxaa isbeddel heer koromosoomyada ay horey u qaado waxaa ay halis adag maxaa yeelay, waxay saameyn ku formation of cudurada koromosoomyada. Natiijada kala duwanaansho ay tani tahay isbeddel ah ee qaab-dhismeedka koromosoomyada, oo hore u ay jiraan dhawr hiddo lug. Taas darteed, waxaa laga yaabaa in la beddelo set caadiga ah diploid, taas oo iyana saamayn ku saabsan guud ahaan DNA ku yeelan karto.

Isbedelo Genomic iyo sidoo kale koromosoomyada waxay keeni kartaa in formation of cudurka koromosoomyada. Tusaalooyinka waxaa isbeddel at this heer - aneuploidy iyo polyploidy. korodhka ama hoos u dhac tirada koromosoomyada in qof u badan tahay in ay halis ah.

Isbedelo Gene la xidhiidha trisomy, kolkuu joogitaanka saddex koromosoomyada homologous in karyotype (xaddiga kororka) ah. Natiijooyinka darbo noocan oo kale ah in formation of Edwards Syndrome iyo xaaladda Down. Monosomy ka dhigan joogitaanka kaliya mid ka mid ah laba koromosoomyada homologous (lacagta hoos u dhac), shiidaa baabi'inta horumarinta caadiga ah ee embriyaha.

Sababta ifafaale kuwanu waa xadgudubyada marxaladaha kala duwan ee horumarka unugyada jeermiga. Tani waxay dhacdaa iyada oo sababtu tahay dib u dhac anaphase - koromosoomyada homologous inta lagu jiro kala qeybinta unug inay ulaha lagu dhaqaaqo, iyo mid ka mid ah sii karin ilaa. Waxa kale oo jira fikirka ah "non-disjunction", marka koromosoomyada ah ayaa laga yaabaa in aan la qaybsan heerarka kala duwan ee maytosis ama meiosis. Tani waxa ay keentey in muujinta xanuunada darraanta kala duwan. Daraasaddu waxay of this ifafaale caawin doonaa inay daaha ka rogaan ah hababka of, iyo malaha ka dhigi doonaa suurto gal ah in la saadaaliyo iyo saamayn hawlgaladaa.