Isbedel ayaa dadka. Isbedelo koromosoomyada in aadanuhu

dadka isbedel ayaa ka dhigan tahay isbedelada ku dhaca unugyada a heer DNA ah. Waxay noqon karaan noocyada kala duwan. Isbedel ayaa dadka waxay noqon kartaa mid dhexdhexaad ah. Xaaladdan oo kale, waxaa jira nucleoid bedelay isku. Isbedelada noqon karaa mid waxyeello. Waxay waxaa lagu gartaa saamaynta phenotypic daran. Sidoo kale dadka isbedel ayaa laga yaabaa in ay faa'iido leh. Xaaladdan oo kale, isbedelka saamayn yar phenotypic. Next, ha ka fikiro si aynu si faahfaahsan sida isbedel aadanaha. Tusaalooyinka isbadalka lagu siin doonaa in maqaalka.

kala soocidda

Aqoonso noocyada kala duwan ee Isbedelo. Qaar ka mid ah qaybaha yihiin, markeeda, ay kala soocidda u gaar ah. Gaar ahaan, waxaa jira ee Isbedelo soo socda:

• Degaaankaaga.
• Koromosoomyada.
• Cytoplasmic.
• Isbedelo Genomic in aadanuhu iyo noocyada kale.

Isbedelada qaadanayso meel sarkhaansan yihiin arrimo kala duwan. Mid ka mid ah kiisaska cad ee isbedel sida loo arkaa Chernobyl. Isbedelo dadka musiibo dabadeed waxay bilaabeen inay markiiba soo muuqan doonto. Si kastaba ha ahaatee, muddo aad bay u sii fahmayaan noqday.

waxaa isbeddel koromosoomyada Human

isbedeladaan waxaa lagu gartaa aan caadi ahayn dhismaha. biririf koromosoom The dhacaan. Waxay waxaa weheliya rearrangements kala duwan ee dhismaha. Maxay u jiraan Isbedelo aadanaha? Sababtuna waxay tahay, in arrimaha dibadda:

• Jirka. Kuwaas waxaa ka mid gamma iyo X-rays, gaadhista ultraviolet, heerkulka (sare / hooseeyo), beerta ku electromagnetic, cadaadiska, iyo wixii la mid ah.
• Kiimikada. Tan waxaa ka mid alcohols, nudaha, cusbada biraha culus, phenols iyo xarumaha kale.
• Biological. Waxaa ka mid ah bakteeriyada iyo fayraska.

Manhajkooda lama filaan ah

Isbedel ayaa dadka kiiskan u kacaya hoos jira xaalad caadi ah. Si kastaba ha ahaatee, isbedelka sida waxaa laga helaa dabiicadda waa mid aad u dhif ah: 1 million nuqulo ka mid ah hiddo-gaar ah 1-100 kiisaska. Saynisyahanka JBS Haldane xisaabiyaa suurtagalnimada celceliska sixitaanka lama filaan ah. Waxay ahayd qarni 5 * 10-5. nidaamka horumarka lama filaan ah ku xidhan tahay qodobo dibadda iyo gudaha - dhexdhexaad ah cadaadis mutational.

feature

Isbedelo koromosoomyada waxaa inta badan lagu tilmaamay inay waxyeello. Heley in la horumariyo iyadoo ay sabab u badaleen, inta badan leheyn nolosha. Sida astaamaha asaasiga ah ee Isbedelo koromosoomyada naxa sixitaanka shil. Sababtoo ah iyaga ka mid ah la sameeyay "isbahaysiga" cusub kala duwan. isbedeladaan waxaa eedeega function hiddo, qaybi xubno ka oo dhan hiddawadayaasha ah by fursad. Qiimahooda la qabsiga waxaa ka go'an in nidaamka soo xulidda.

Isbedelo koromosoomyada: soocidda

Waxaa jira saddex doorasho ee isbedel sida. Gaar ahaan, ISO go'doon, qolooyinka iyo Isbedelo intrachromosomal. Last lagu gartaa aan caadi ahayn (aberatsiyami). Waxay waxaa loo aqoonsaday in qaabka guud ee hal koromosoomyada ah. Kooxda isbedel waxaa ka mid ah:

• Deletions. Isbedelo ayaa metalaysa khasaaro gudaha qayb dhammaadka koromosoomyada ka mid. Manhajkooda ee noocan oo kale ah waxay keeni kartaa badan oo cillado lagu guda jiro horumarinta SNMna (tusaale ahaan, wadnaha ee lagu dhasho nooc iin).
• Inversion. Isbeddelkan ayaa ku lug leedahay wareeg ee goosin koromosoom 180 digrii ah. iyo dhacna on site hore. Xaaladdan oo kale, si oo ka mid ah xubno ka dhismaha waa la jebiyey, laakiin tani waxay saamayn kuma phenotype ah, haddii aysan jirin arrimo dheeraad ah.
• Haseyeeshee. Waxay wakiil jab koromosoom dhufashada. weecasho noocan oo kale ah ka caadi ah dhirfinaya Isbedelo hiddo ah aadanaha.

sixitaanka Interchromosomal (translocations) is waydaarsadaan xubno qaybaha taas oo hiddo-ka mid ah ay yihiin. Isbeddelladan kala qaybsan yihiin:

• Robertsonian. Waxaa la aasaasay halkii labada koromosoomyada acrocentric metacentric audio.
• Nonreciprocal. Xaaladdan oo kale, qayb dhaqaaqaan mid koromosoom in kale.
• Laba geesood ah. Under rearrangements kuwan waxaa ku badelay u dhaxeeya labada xubno.

Isbedelo Izohromosomnye kici ay sabab u formation of koobi koromosoomyada of sites muraayad oo ka mid ah laba kale, kuwaas oo ka kooban ku qaybood hiddo isku. weecasho noocan oo kale ah ka caadi ah loo gudbiyo xarunta wadaaagin loo aaneynayo kala chromatid cross xaqiiqda ka dhaca by centromere.

Noocyada isbeddelada

Waxaa jira Isbedelo koromosoomyada dhismaha iyo tiro. Arintaan, markeeda, qaybsan yihiin aneuploidy (muuqaalka this (trisomi) ama khasaare (monosomy) xubno dheeraad ah) iyo polyploidy (kordhay in laab tirada ay). habeynta dhismayaasha bandhigay inversions, deletions, translocations, insertions, oo siddooyinkoodana wuxuu wadaaagin isochromosome.

dhexgalka ee noocyada kala duwan ee rearrangements

Isbedelo Genomic jira isbeddello kala duwan ee tirada xubno dhismaha. Isbedelo Gene yihiin khaladaad in qaab-dhismeedka hiddo-ka. Isbedelo koromosoomyada saamayn ku dhismeedka of isu koromosoomyada ah. Hore iyo intii dambeba, markeeda, waxay leeyihiin soocidda isla by polyploidy iyo aneuploidy. Habeyn guurka u dhaxeeya waa translocation Robertsonian. Isbedelo Kuwanu waa isku jiho noocan oo kale ah, iyo fikirka ah daawada sida a "koromosoomyada". Waxaa ka mid ah:

• cudurada degaaankaaga. Waxaa ka mid ah cudurada shucaaca, tusaale ahaan.
• xanuunada intrauterine. Waxay noqon kartaa ilmo lama filaan ah, dhicinta.
• cudurada koromosoomyada. Kuwaas waxaa ka mid Down syndrome, iyo kuwa kale.

Waqtigan xaadirka ah, oo ku saabsan mid ka mid boqol oo cillado loo yaqaan. Dhamaan iyaga ka mid ah ayaa la bartay iyo ku tilmaamay. Sida syndromes muujiyay ah oo ku saabsan 300 foomamka.

Features of cilladaha lagu dhasho

Isbedelo dhaxlo waxaa lagu soo bandhigay si cadaalad ah si ballaadhan. category Tani waxa lagu gartaa cilladaha kala duwan ee horumarka. Waxa asaasay ay sabab u tahay xadgudubyada isbedelka ugu weyn ee DNA ah. Dhaawacyada dhacaan inta lagu jiro unugyada labka iyo dheddiga, koriinkedu gamete, heerarka bilowga ah ee kala-soocidda ukunta. Ka gaabinta dhici karaan xitaa marka biirtay unugyada waalidka dhammaataan caafimaad leh. Tani waxa maanta weli aan la xakameyn karaa oo gebi ahaanba aan la fahamsan yahay.

Cawaaqibka isbedel

Dhibaatooyinka Isbedelo koromosoomyada u muuqdaan in ay aad u allifey oo qofka. Inta badan waxa ay ka cadhaysiiyaan:

• In 70% - dhicinta lama filaanka ah.
• Curyaanimo.
• At 7.2% - dhalad.
• formation of burooyinka.

Against asalka u ah heerka lesions koromosoomyada in xubnaha sababa arrimo kala duwan, nooca cillado, wax xad-dhaaf ah ama aan ku filnayn in koromosoom shaqsi, xaaladaha deegaanka, genotype ee u shaqeeyo.

kooxaha heley

All cudurka koromosoomyada kala qaybsan yihiin laba qaybood. Ta hore waxa weeye xadgudub ka cadhaysiiseen in tirada victorious. heley ay yihiin bulk cudurada koromosoomyada. Marka laga reebo trisomies, monosomy iyo noocyada kale ee polysomes in kooxdan ka mid ah tetraploidy iyo triploidy (at geeridoodu dhacdaa labada uurka ama in saacadaha ugu horreeya dhalashada ka dib). Inta badan la ogaado Down syndrome. Waxay ku salaysan tahay cilado hidaha. Down syndrome la magacaabay ka dib markii magaca dhakhtarka carruurta, kuwaas oo ku tilmaamay in 1886. Waqtigan xaadirka ah, this syndrome waa ugu bartay oo dhan koromosoomyada. Aan caadi ahayn ka dhacdaa mid ka mid ah 700. Kooxda labaadna waxaa ka mid ah cudurada ay keento isbeddel dhisme ee koromosoomyada. Calaamadaha heley waxaa ka mid ah:

• dhimaal Growth.
• dhimaal maskaxeed.
• sanka Roundness.
• degtey isha Deep.
• cilladaha wadnaha (dhasho) iyo kuwo kale.

Qaar ka mid ah cudurada waxaa keena isbedel tirada koromosoomyada galmada. Bukaanka qaba Isbedelo sida ay leeyihiin Faracoodii lahayn. Si aad u taariikhda, ma jirto daweyn etiological si cad u horumariyo cudurada sida. Si kastaba ha ahaatee, cudurka waxaa looga hortegi karaa iyadoo qofka cudurka dhalmada ka hor.

Doorka in horumar ah ee

Against asalka ah ee isbedel la cadeeyay in shuruudaha Isbedelo hore waxyeello noqon kartaa mid waxtar leh. Sidaas darteed sixitaanka sida arkaa in ay yihiin wax soo xusho. Haddii isbedel aan la saameeyeen jajabkii DNA "aamusan" ama iyadu dhirfinaya bedelay mid ka mid jab code isku mid, sida caadiga ah, aysan u muuqan sinaba in phenotype ah. Si kastaba ha ahaatee, sixitaanka sida lagu ogaan karaa. Ujeedada this, qaababka falanqaynta hiddo. Sababo la xaqiiqada ah in isbedel dhacaan sabab u tahay gaadhista arrimaha dabiiciga ah, ka dibna, haddii loo maleeyo in sifooyinka ugu muhiimsan ee deegaanka isma badelin, waxa ay u muuqataa in Isbedelo muuqan qiyaastii at inta jeer joogto ah. Dhab ahaantii Tani waxaa laga dalban karaa in daraasadda of phylogeny - falanqaynta ehelnimo iyo asal ahaan of taxa kala duwan, oo ay ku jiraan nin. In xidhiidh la leh sixitaanka this ee "hiddo aamusan" u doode cilmibaadhayaal ah "saacad kelli." Fikradda ayaa waxaa sidoo kale ku saleysan xaqiiqda ah in inta badan isbedelka waa dhexdhexaad. Ay heerka of raasamaal ee hiddo-gaar ah waa daciif ah ama gebi ahaanba ka madax bannaan saameynta ay doorashada dabiiciga ah. Sidaas darteed of isbedel ayaa wuxuu noqonayaa joogto ah muddo dheer. Si kastaba ha ahaatee, waayo, hiddo-oo kala duwan xoogga leedahay doonaa.

Gebogebadii

Daraasadda ku saabsan hab ay of dhacdo, horumarinta dheeraad ah oo rearrangements ee acid ee mitochondrial deoxyribonucleic, kaas oo diinta farcankii iyada oo khadka hooyada, iyo ka-Y koromosoomyada, ka aabbihiis maray, waxaa si balaadhan maanta ku filan loo isticmaalo biology evolutionary. Ururiyey, la falanqeeyay iyo qalabka habeeyay, natiijooyinka cilmi-baarista waxaa loo isticmaalaa in cilmiga ah ee asal ahaan ka mid ah oo dalal kala duwan iyo jinsiyadaha. Of muhiimadda ay si gaar ah warbixin ku aaddan dib u dhiska dhismaha noolaha iyo horumarka aadanaha.